(14-04-16) Rigenerazione muscolare , uno studio italiano fa luce sui meccanismi

Uno studio dell'Università Statale di Milano pubblicato su Cell Reports mette a fuoco i meccanismi molecolari che mediano la corretta tempistica della rigenerazione muscolare. Il muscolo scheletrico, responsabile della postura, della locomozione e della respirazione diaframmatica, è composto da fibre muscolari che si diversificano per dimensione, forma e contenuto in proteine contrattili. Questa eterogeneità deriva in parte da diverse classi di cellule progenitrici, ovvero mioblasti embrionali, fetali e adulti. Nel 2010 il gruppo di Graziella Messina al Dipartimento di bioscienze della Statale di Milano ha dimostrato che tale diversità fenotipica dipende, durante lo sviluppo, da un cambiamento nell'espressione genica principalmente mediato dal fattore di trascrizione Nfix, descrivendone il ruolo centrale nel guidare lo switch trascrizionale da una miogenesi embrionale più immatura e a contrazione lenta verso una miogenesi fetale più matura e a contrazione veloce. In questo nuovo studio, Messina e colleghi si sono invece chiesti quale potesse essere la funzione svolta da Nfix durante la miogenesi post-natale a carico delle cellule satelliti, ossia le cellule staminali adulte del muscolo scheletrico. Il muscolo scheletrico è in grado di rigenerare dopo un danno acuto o cronico proprio grazie alle cellule satelliti, con una cinetica temporale definita.

È stato osservato che Nfix è espresso nelle cellule satelliti e che la sua espressione è necessaria per regolare il corretto timing del processo rigenerativo in seguito a danno in acuto. In assenza di Nfix infatti, il muscolo altera la sua morfologia presentando una contrazione prevalentemente lenta e rigenerandosi con una cinetica più ritardata. Lo studio ha un rilevante impatto per la fisiologia e per la patologia del muscolo scheletrico: definire i meccanismi molecolari che mediano il corretto timing della rigenerazione muscolare è un aspetto cruciale per lo studio delle distrofie muscolari, ponendo i ricercatori in grado di fornire nuove chiavi di lettura per un possibile ruolo di Nfix in un contesto distrofico.

Cell Reports 2016. doi: 10.1016/j.celrep.2016.02.014
http://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(16)30100-0

Fonte: Doctornews33

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